QMS合规数据库(QMS-CD)
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06-21
九九八十一难:医疗器械国际注册之欧盟CE认证 By: 蒲香01
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12-15
现场检查不符合项分析整改求助 By: zcb666
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软件开发所形成的原始文件 By: 是器械啊
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10-31
2_GBT 42061-2022 医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求 -0287升版 By: lw0219
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12-13
求环氧乙烷灭菌使用量的计算方式? By: qq540202
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产品技术要求中有有效期项, 怎么延长产品的有效期呢? By: anpugongying
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注册审评时与审评老师意见有分歧 By: 18640545725
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三类医疗器械创新申报流程 By: 冉冉_AdwdN
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北京301医院器械伦理咨询 By: 冉冉_AdwdN
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UDI提交错误,需要做变更吗? By: 晨4d13f77c
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山东省二类医疗器械注册延续问题求助 By: 空空zzh
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请问各位大神,风险管理报告中可以不按标准的附录C的问题回答么? By: JohnnyadolfS
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