QMS合规数据库(QMS-CD)
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法规/认证
04-06
ce认证程序基本流程,fda认证主要步骤分享 By: 如是观
法规/认证
12-15
T ZMDS 50005-2025医疗器械生产企业质量安全风险内部会商工作指南 By: 学习sk0
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12-15
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08-27
湿热灭菌器的泄漏测试多久做一次,有法规要求吗 By: mojianshan
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12-30
分享学习 GB/T 18281.2-2024 /GB 18281.1-2024 By: 是洁宝呀
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03-04
医疗器械软件确认计划模板 By: J3J
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08-23
软件开发生命周期文档要求这个表怎么写 By: shanshan闪闪
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07-03
求标准GB/T 18281.4-2024,GB/T 18281.5-2024 By: ttian
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12-12
新版医疗器械生产质量管理规范 By: ???z11
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11-10
医疗器械生产质量管理规范(2025年第107号)-修订对照表(颜色标注) By: 咩咩12345
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10-26
分享:GB T 25000.1-2021 软件工程 软件产品质量要求与评价(SQuaRE)SQuaRE指南 By: Cold1
法规/认证
12-11
急求《中国药典》四部1142热原检查法英文版 By: 骗你是小猫咪
法规/认证
12-11
YYT 1996—2025《采用脑机接口技术的医疗器械 具备闭环功能的植入式神经刺激器 感... By: 粉红小软妹
法规/认证
07-10
医疗器械软件注册审查指导原则(2022年修订版)文件 By: hpmn
法规/认证
12-10
可吸收性外科骨钉有关问题 By: 如错
法规/认证
12-10
医疗器械质量风险管理制度 By: 公子小德
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