QMS合规数据库(QMS-CD)
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08-13
中药饮片生产企业能不能直接购进产地趁鲜加工的中药饮片 By: 阳光下的我
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12-13
乙醇相对密度表 By: 大道至简pad
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PDA 无菌工艺质量风险管理标准操作规程 By: 健康知识分享侠
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清洁验证,基于活性残留对全自动超滤系统取样 By: 多喝热水vcb
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玻瓶灭菌后瓶身有白色水垢 By: 15928431350
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制药企业有害生物防制管理指南 By: 健康知识分享侠
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批记录归档职责应该划分给谁? By: Aonewpl
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11-28
压片冲头的表面粗糙度 By: zhouy
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01-23
XXXX技术转移方案通用模板(适用于实验室到商业化生产) By: 回首饭醉分子
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请问GMP里有没有明文要求万级车间需要有十万级房间进行过度? By: waeicwh
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关于空调验证中洁净级别测试的问题,求助。。。 By: lixiao2547
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中药材炮制成饮片后,入库数量为 By: eqi8759
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08-19
求教青霉素(阿莫西林类)药物生产管理 By: 织一束月色
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关于委托生产对于生产计划的管理 By: 吕英楠
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08-16
制药行业大佬推荐 By: 疯女子
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关于洁净服的管理 By: hellwang11
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